临床数据管理/审核员

加入一家不断成长的制药公司的绝佳机会！


工作职责：

 
临床数据管理/审核员将亲自处理临床数据，例如：审查数据、质量控制数据和清理数据
 
创建和审查数据点列表以确定趋势并评估数据质量风险
 
对新的和更新的EDC系统进行用户验收测试（UAT）
 
执行编辑检查测试
 
创建和维护特定流程的指南
 
对SAE和实验室对账进行手动列表审查
 
对肿瘤学研究进行临床数据审查



附加技能和资格：

 
学士学位
 
5年以上临床数据管理经验
 
必须有审查和清理临床数据的经验
 
必须有亲自处理临床数据的经验（除了监督之外）
 
能够在项目中担任领导角色
 
优先考虑有肿瘤学经验者
 
有Medidata Rave经验
 
出色的沟通技巧、注重细节、GCP思维





关于Actalent：
Actalent将激情与目标联系起来。我们可扩展的人才解决方案和服务能力推动价值和成果，并提供专业知识帮助我们的客户实现更多。每一天，我们全球的专家都在产生影响。我们支持工程和科学领域的关键倡议，这些倡议推进了公司服务世界的方式。Actalent通过使持续发展成为可能的经历来促进顾问的关怀和参与。我们的员工是差异所在。Actalent是全球人才解决方案领导者Allegis Group的运营公司。
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